Dersin Adı Ders Kodu Yarıyılı Teori
(Saat/Hafta)
Uygulama
(Saat/Hafta)
Akts
FARMASÖTİK TEKNOLOJİ UYGULAMA-II ECZ318 6 0 3 3,0
Önkoşul(lar)-var ise
Dersin Dili
Dersin Türü Lisans
Dersin sorumlusu(ları)
Dersin Amacı
Dersin Verilme Şekli Örgün
Sıra No Dersin Öğrenme Çıktıları Öğretim Yöntemleri Değerlendirme Yöntemleri Program Yeterliliklerini Karşılama Düzeyi(1)(2)(3)(4)(5)
1 Süspansiyon formülasyonu hazırlar Anlatım Gözlem 1, 2, 7, 16
2 Süspansiyonlarda dağılabilirlik tayini ve sedimentasyon hacmi, süspansiyonlarda partikül büyüklüğü dağılımını yapar. Anlatım Gözlem 1, 2, 5, 10, 13
3 Emülsiyon formülasyonu hazırlar. Anlatım Gözlem 1, 2, 4, 10, 16
4 Emülsiyonlarda viskozite tayini, HLB değeri hesaplar. Anlatım Gözlem 1, 2, 4, 10, 16
5 Merhem, pat, jel, cold krem, stearat kremi gibi yarı katı formülasyonlar planlar Anlatım Gözlem 1, 2, 4, 10, 16
6 Yarı katı formülasyonlarda kullanılan yardımcı maddeleri tanımlar. Anlatım Gözlem 1, 2, 4, 10, 16
7 Supozituvar ve ovül formülasyonları hazırlar. Anlatım Gözlem 1, 2, 4, 10, 16
8 Supozituvar ve ovül formülasyonu hazırlanmasında kullanılan sıvağları değerlendirir. Anlatım Gözlem 1, 2, 4, 16
9
10
11
12
13
14
15
Dersin İçeriği
Kaynaklar
Haftalara Göre İşlenecek Konular
Haftalar Konular Dokümanlar
1 . Hafta Demonstrasyon
2 . Hafta Süspansiyon hazırlama, Araştırma süspansiyonu hazırlama
3 . Hafta Süspansiyonlarda kalite kontrolleri; süspansiyonlarda dağılabilirlik tayini ve sedimentasyon hacmi, süspansiyonlarda partikül büyüklüğü ölçümü
4 . Hafta Emülsiyon hazırlama ve HLB Hesaplanması
5 . Hafta Emülsiyon tipinin tayini
6 . Hafta Liniment
7 . Hafta Merhemler (Basit, hidrofilik merhem hazırlanması)
8 . Hafta Ara sınav
9 . Hafta Etkin maddeli merhem ve jel hazırlanması
10 . Hafta Pat (Çinko oksit patı, diş patı) hazırlanması
11 . Hafta Cold krem, Stearat kremi hazırlanması
12 . Hafta Supozituvar hazırlanması
13 . Hafta Supozituvarlarda çözünme tayini
14 . Hafta Supozituvarlarda çözünme tayini
15 . Hafta Ovül hazırlanması
16 . Hafta Yarıyıl sonu sınavı
Değerlendirme Sistemi
Yarıyıl içi çalışmaları Sayısı Katkı Payı (%)
Yarıyıl içi Çalışmaları 2 30
Ara sınav 1 20
Dönem sonu 1 50
Toplam 100
Yarıyıl İçi Çalışmalarının Başarı Notuna Katkısı 2 50
Yarıyıl Sonu Çalışmalarının Başarı Notuna Katkısı 1 50
Toplam 100
AKTS (Öğrenci İş Yükü) Tablosu
Etkinlikler Sayısı Süresi Toplam İş Yükü
Ders süresi (sınav haftası dahil: 16xders saati) 16 3 48
Sınıf Dışı Ders Calışma Süresi (Ön çalışma, pekiştirme) 14 1 14
Ara sınav 1 7 7
Dönem sonu 1 7 7
Yarıyıl içi Çalışmaları 14 1 14
Toplam İş Yükü 90
Dersin Öğrenme Çıktılarının Program Yeterlilikleri İle İlişkilendirilmesi
Sıra No Program Yeterlilikleri Katkı Düzeyi*
1 2 3 4 5
1 Eczacılıkla ilgili bilimsel bilgiyi elde etme ve değerlendirme konusunda her türlü ileri teknolojiyi kullanır. X
2 Her türlü İlaç hammaddesi ve ilaç taşıyıcı sistemleri hakkında ileri derecede bilgiye sahiptir. X
3 Eczacılıkla ilgili verilerin toplanması, yorumlanması, uygulanması ve sonuçlarının duyurulması aşamalarında ilgili disiplin ilgilileri ile işbirliği yapar.
4 İlacın hastaya verilmesi ve kullanımı ile ilgili bilgisini kullanır ve akılcı ilaç kullanımını sağlayarak farmasötik bakım hizmeti verir. X
5 Eczacılık mesleğinin yasa ile sorumluluk verdiği her alanda yetkinlik kazanır ve kurallara uygun olarak eczane organizasyonunu yapar. X
6 Eczacılık mesleği alanındaki sorunlara bilimsel verileri kullanarak çözüm üretir.
7 İlacın tanınması, kalitesinin sağlanması, kontrolü ve standardizasyonunu yapar. X
8 Sorumluluğu altında çalışanların gelişimlerine yönelik etkinlikleri planlar, yönetir ve değerlendirir.
9 Eczacılık alanı ile ilgili sahip olduğu bilgi birikimini kullanarak bir çalışmayı bağımsız olarak yürütür ve diğer meslek grupları ile işbirliği içinde sorumluluk alır.
10 Yaşam boyu öğrenmeyi benimser ve gelişime açıktır. X
11 Eczacılık mesleği alanındaki ulusal ve uluslararası gelişmeleri takip ederek edindiği bilgi ve becerileri değerlendirir.
12 Mesleği ile ilgili uygulamalarını belgeler ve kayıt tutar.
13 İlaç ile ilgili her konuda hastaya, sağlık personeline ve topluma bilgi aktarır. X
14 Yabancı dili eczacılıkla ilgili yenilikleri izlemede ve iletişim kurabilmede kullanır.
15 Farmasötik ürünlerin kalite güvencesi konularında ilgili kişiler ve kurumları bilgilendirir.
16 İlaç hammaddelerinin elde edilmesi, ilaç şekillerinin tasarlanması ve üretimine kadar farmasötik ürün elde edilmesinin her aşamasında görev alır. X
17 İlaçta ruhsatlandırma koşulları, veri koruma ve patent konularını kavrar ve bunlar arasında ilişki kurar.
18 Mesleki olarak hak ve sorumlulukları ile ilgili mevzuata ve mesleki etik kurallarına uygun davranır.