| FARMASÖTİK KİMYA-I |
ECZ307 |
5 |
3 |
0 |
4,0 |
| Önkoşul(lar)-var ise |
|
| Dersin Dili |
|
| Dersin Türü |
Lisans |
| Dersin sorumlusu(ları) |
|
| Dersin Amacı |
İlacın tarihçesi ve genel özelliklerini, ilacın aktivitesine etki eden fizikokimyasal ve kimyasal faktörleri, ilaç metabolizma yollarını ve yeni ilaç araştırma geliştirme çalışmalarını ve uygulamalarını değerlendirmektir. |
| Dersin Verilme Şekli |
Örgün |
| Sıra No |
Dersin Öğrenme Çıktıları |
Öğretim Yöntemleri |
Değerlendirme Yöntemleri |
Program Yeterliliklerini Karşılama Düzeyi(1)(2)(3)(4)(5) |
| 1 |
Explains the definition of pharmaceutical chemistry, the history of the drug and the general properties of the drug. |
|
|
|
| 1 |
Farmasötik kimyanın tanımını, ilacın tarihçesini ve ilacın genel özelliklerini açıklar. |
Anlatım |
Gözlem |
16 |
| 2 |
İlaçların aktivitesine etki eden fizikokimyasal özellikleri ilişkilendirir. |
Anlatım |
Gözlem |
16 |
| 2 |
Relates the physicochemical properties that affect the activity of drugs. |
|
|
|
| 3 |
Evaluates the relationship between the chemical structure and activity of drugs. |
|
|
|
| 3 |
İlaçların kimyasal yapıları ile aktiviteleri arasındaki ilişkileri değerlendirir. |
Anlatım |
Gözlem |
16 |
| 4 |
İlaç metabolizmasını açıklar. |
Anlatım |
Gözlem |
16 |
| 4 |
Explains drug metabolism. |
|
|
|
| 5 |
Performs the establishment of structure-effect relationships. |
|
|
|
| 5 |
Yapı-etki ilişkilerinin kurulmasını gerçekleştirir. |
Anlatım |
Gözlem |
16 |
| 6 |
Yeni ilaç molekülü geliştirme çalışmalarını formüle eder. |
Anlatım |
Gözlem |
16 |
| 6 |
Formulate new drug molecule development studies. |
|
|
|
| 7 |
|
|
|
|
| 7 |
|
|
|
|
| 8 |
|
|
|
|
| 8 |
|
|
|
|
| 9 |
|
|
|
|
| 9 |
|
|
|
|
| 10 |
|
|
|
|
| 10 |
|
|
|
|
| 11 |
|
|
|
|
| 11 |
|
|
|
|
| 12 |
|
|
|
|
| 12 |
|
|
|
|
| 13 |
|
|
|
|
| 13 |
|
|
|
|
| 14 |
|
|
|
|
| 14 |
|
|
|
|
| 15 |
|
|
|
|
| 15 |
|
|
|
|
|
| Dersin İçeriği |
| İlacın tarihçesi ve genel özelliklerini, ilacın aktivitesine etki eden fizikokimyasal ve kimyasal faktörleri, ilaç metabolizma yollarını ve yeni ilaç araştırma geliştirme çalışmalarını ve uygulamalarını içermektedir. |
| Kaynaklar |
| Farmasötik Kimya, Hacettepe Üniversitesi Yayınları, Ankara |
Haftalara Göre İşlenecek Konular |
| Haftalar |
Konular |
Dokümanlar |
| 1 . Hafta |
Farmasötik kimyaya giriş, ilacın tarihçesi, kaynakları, isimlendirilmesi ve sınıflandırılması |
|
| 1 . Hafta |
Introduction to pharmaceutical chemistry, history, sources, nomenclature and classification of drugs |
|
| 2 . Hafta |
Physicochemical properties: Solubility of drugs |
|
| 2 . Hafta |
Fizikokimyasal özellikler: İlaçların çözünürlüğü |
|
| 3 . Hafta |
Çözünürlüğün saptanması |
|
| 3 . Hafta |
Determination of resolution |
|
| 4 . Hafta |
Physicochemical properties: Degree of ionisation of drugs |
|
| 4 . Hafta |
Fizikokimyasal özellikler: İlaçların iyonizasyon derecesi |
|
| 5 . Hafta |
İyonizasyon derecesinin saptanması |
|
| 5 . Hafta |
Determination of the degree of ionisation |
|
| 6 . Hafta |
Chemical properties: Chemical bonds in drug-receptor interactions |
|
| 6 . Hafta |
Kimyasal özellikler: İlaç-reseptör ilişkilerinde kimyasal bağlar |
|
| 7 . Hafta |
Kimyasal özellikler: İlaç-reseptör etkileşmeleri |
|
| 7 . Hafta |
Chemical properties: Drug-receptor interactions |
|
| 8 . Hafta |
Midterm exam |
|
| 8 . Hafta |
Ara sınav |
|
| 9 . Hafta |
Sterik özellikler |
|
| 9 . Hafta |
Steric properties |
|
| 10 . Hafta |
Drug metabolism: Phase I reactions |
|
| 10 . Hafta |
İlaç metabolizması: Faz I reaksiyonları |
|
| 11 . Hafta |
İlaç metabolizması: Faz II reaksiyonları |
|
| 11 . Hafta |
Drug metabolism: Phase II reactions |
|
| 12 . Hafta |
Bioisosterism |
|
| 12 . Hafta |
Biyoizosterizm |
|
| 13 . Hafta |
Yapı-aktivite ilişkileri |
|
| 13 . Hafta |
Structure-activity relations |
|
| 14 . Hafta |
New drug development |
|
| 14 . Hafta |
Yeni ilaç geliştirilmesi |
|
| 15 . Hafta |
Önilaç: Tasarlanması ve sentezi |
|
| 15 . Hafta |
Pre-drug: Design and synthesis |
|
| 16 . Hafta |
Yarıyıl sonu sınavı |
|
|
Değerlendirme Sistemi |
| Yarıyıl içi çalışmaları |
Sayısı |
Katkı Payı (%) |
| Yarıyıl içi Çalışmaları |
1 |
20 |
| Ara sınav |
0 |
0 |
| Dönem sonu |
0 |
0 |
|
0 |
0 |
|
1 |
5 |
|
0 |
0 |
|
1 |
60 |
|
0 |
0 |
|
3 |
15 |
|
0 |
0 |
|
0 |
0 |
|
0 |
0 |
|
0 |
0 |
|
0 |
0 |
|
0 |
0 |
|
0 |
0 |
|
0 |
0 |
|
0 |
0 |
|
0 |
0 |
|
0 |
0 |
|
0 |
0 |
| Toplam |
100 |
| Yarıyıl İçi Çalışmalarının Başarı Notuna Katkısı |
2 |
20 |
| Yarıyıl Sonu Çalışmalarının Başarı Notuna Katkısı |
1 |
0 |
| Toplam |
100 |
|
AKTS (Öğrenci İş Yükü) Tablosu |
| Etkinlikler |
Sayısı |
Süresi |
Toplam İş Yükü |
| Ders süresi (sınav haftası dahil: 16xders saati) |
16 |
3 |
48 |
| Sınıf Dışı Ders Calışma Süresi (Ön çalışma, pekiştirme) |
14 |
1 |
14 |
| Yarıyıl içi Çalışmaları |
2 |
10 |
20 |
| Ara sınav |
1 |
20 |
20 |
| Dönem sonu |
1 |
20 |
20 |
|
0 |
0 |
0 |
|
0 |
0 |
0 |
|
0 |
0 |
0 |
|
0 |
0 |
0 |
|
0 |
0 |
0 |
|
0 |
0 |
0 |
|
0 |
0 |
0 |
|
0 |
0 |
0 |
|
0 |
0 |
0 |
|
0 |
0 |
0 |
|
0 |
0 |
0 |
|
0 |
0 |
0 |
|
0 |
0 |
0 |
|
0 |
0 |
0 |
|
0 |
0 |
0 |
|
0 |
0 |
0 |
|
0 |
0 |
0 |
| Toplam İş Yükü |
122 |
|
Dersin Öğrenme Çıktılarının Program Yeterlilikleri İle İlişkilendirilmesi |
| Sıra No |
Program Yeterlilikleri |
Katkı Düzeyi* |
| 1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
| 1 |
Eczacılıkla ilgili bilimsel bilgiyi elde etme ve değerlendirme konusunda her türlü ileri teknolojiyi kullanır. |
X |
|
|
|
|
| 2 |
Her türlü İlaç hammaddesi ve ilaç taşıyıcı sistemleri hakkında ileri derecede bilgiye sahiptir. |
X |
|
|
|
|
| 3 |
Eczacılıkla ilgili verilerin toplanması, yorumlanması, uygulanması ve sonuçlarının duyurulması aşamalarında ilgili disiplin ilgilileri ile işbirliği yapar. |
X |
|
|
|
|
| 4 |
İlacın hastaya verilmesi ve kullanımı ile ilgili bilgisini kullanır ve akılcı ilaç kullanımını sağlayarak farmasötik bakım hizmeti verir. |
X |
|
|
|
|
| 5 |
Eczacılık mesleğinin yasa ile sorumluluk verdiği her alanda yetkinlik kazanır ve kurallara uygun olarak eczane organizasyonunu yapar. |
X |
|
|
|
|
| 6 |
Eczacılık mesleği alanındaki sorunlara bilimsel verileri kullanarak çözüm üretir. |
X |
|
|
|
|
| 7 |
İlacın tanınması, kalitesinin sağlanması, kontrolü ve standardizasyonunu yapar. |
X |
|
|
|
|
| 8 |
Sorumluluğu altında çalışanların gelişimlerine yönelik etkinlikleri planlar, yönetir ve değerlendirir. |
X |
|
|
|
|
| 9 |
Eczacılık alanı ile ilgili sahip olduğu bilgi birikimini kullanarak bir çalışmayı bağımsız olarak yürütür ve diğer meslek grupları ile işbirliği içinde sorumluluk alır. |
X |
|
|
|
|
| 10 |
Yaşam boyu öğrenmeyi benimser ve gelişime açıktır. |
X |
|
|
|
|
| 11 |
Eczacılık mesleği alanındaki ulusal ve uluslararası gelişmeleri takip ederek edindiği bilgi ve becerileri değerlendirir. |
X |
|
|
|
|
| 12 |
Mesleği ile ilgili uygulamalarını belgeler ve kayıt tutar. |
X |
|
|
|
|
| 13 |
İlaç ile ilgili her konuda hastaya, sağlık personeline ve topluma bilgi aktarır. |
X |
|
|
|
|
| 14 |
Yabancı dili eczacılıkla ilgili yenilikleri izlemede ve iletişim kurabilmede kullanır. |
X |
|
|
|
|
| 15 |
Farmasötik ürünlerin kalite güvencesi konularında ilgili kişiler ve kurumları bilgilendirir. |
X |
|
|
|
|
| 16 |
İlaç hammaddelerinin elde edilmesi, ilaç şekillerinin tasarlanması ve üretimine kadar farmasötik ürün elde edilmesinin her aşamasında görev alır. |
|
|
|
|
X |
| 17 |
İlaçta ruhsatlandırma koşulları, veri koruma ve patent konularını kavrar ve bunlar arasında ilişki kurar. |
X |
|
|
|
|
| 18 |
Mesleki olarak hak ve sorumlulukları ile ilgili mevzuata ve mesleki etik kurallarına uygun davranır. |
X |
|
|
|
|
|
