Dersin Adı Ders Kodu Yarıyılı Teori
(Saat/Hafta)
Uygulama
(Saat/Hafta)
Akts
FARMASÖTİK KİMYA UYGULAMA-III PHR415 7 0 3 3,0
Önkoşul(lar)-var ise
Dersin Dili
Dersin Türü Lisans
Dersin sorumlusu(ları)
Dersin Amacı Farmasötik etkin maddelerin kantitatif analizleri hakkında bilgi vermek ve uygulamalarını yapmak, UV-Vis spektrofotometrik yöntemler, IR ve HPLC sistemlerinin analizi.
Dersin Verilme Şekli Örgün
Sıra No Dersin Öğrenme Çıktıları Öğretim Yöntemleri Değerlendirme Yöntemleri Program Yeterliliklerini Karşılama Düzeyi(1)(2)(3)(4)(5)
1 Use titrimetric analysis methods of the drugs.
1 İlaçların titrimetrik analiz yöntemlerini kullanır. Deney Doküman İncelemesi 1, 3, 7, 10
2 UV-Vis'i uyarlayın. İlaçların kantitatif analizinde spektrofotometrik yöntemler. Deney Doküman İncelemesi 1, 3, 7, 10
2 Adapt UV-Vis. spectrophotometric methods in quantitative analysis of the drugs.
3 Compare chromatographic methods in quantitative analysis of the drugs.
3 İlaçların kantitatif analizinde kromatografik yöntemleri karşılaştırır. Deney Doküman İncelemesi 1, 3, 7, 10
4 İlaçların kantitatif analizinde HPLC kullanın. Deney Doküman İncelemesi 1, 3, 7, 10
4 Use HPLC in quantative analysis of the drugs.
5 Describe the IR spectrophotometric methods.
5 IR spektrofotometrik yöntemleri tanımlar Deney Doküman İncelemesi 1, 3, 7, 10
6 IR spektrofotometrik yöntemleri kullanın Deney Doküman İncelemesi 1, 3, 7, 10
6 Use the IR spectrophotometric methods.
7
7
8
8
9
9
10
10
11
11
12
12
13
13
14
14
15
15
Dersin İçeriği
Bu ders kantitatif analizin genel tanımını, Titrimetrik analiz yöntemlerini, Titrimetrik analiz uygulaması UV-Vis'i içerir. spektrofotometrik yöntem, UV-Vis spektrofotometrik yöntem uygulaması ile kantifikasyon, IR spektrofotometrik yöntem, HPLC sisteminin tanınması, HPLC'de bilinen örnek uygulaması, HPLC'de bilinmeyen örnek uygulaması
Kaynaklar
Hacettepe Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Kimya Anabilim Dalı Öğretim Üyeleri. (2004) Farmasötik Kimya. Hacettepe Üniversitesi Yayınları, Ankara.
Haftalara Göre İşlenecek Konular
Haftalar Konular Dokümanlar
1 . Hafta Kantitatif analizin genel tanımı.
1 . Hafta General description of the quantitative analysis.
2 . Hafta Titrimetric analysis methods
2 . Hafta Titrimetrik analiz yöntemleri.
3 . Hafta Titrimetrik analiz uygulaması
3 . Hafta Titrimetric analysis application
4 . Hafta Titrimetric analysis application
4 . Hafta Titrimetrik analiz uygulaması
5 . Hafta Titrimetrik analiz uygulaması
5 . Hafta Titrimetric analysis application
6 . Hafta Titrimetric analysis application
6 . Hafta Titrimetrik analiz uygulaması
7 . Hafta UV-Vis. spektrofotometrik yöntem
7 . Hafta UV-Vis. Spectrophotometric method
8 . Hafta Midterm
8 . Hafta Ara sınav
9 . Hafta UV-Vis spektrofotometrik yöntem uygulamasıyla niceleme
9 . Hafta The quantification by the UV-Vis spectrophotometric method application
10 . Hafta The quantification by the UV-Vis spectrophotometric method application
10 . Hafta UV-Vis spektrofotometrik yöntem uygulamasıyla niceleme
11 . Hafta IR spektrofotometrik yöntem
11 . Hafta IR spectrophotometric method
12 . Hafta Recognition of the HPLC system
12 . Hafta HPLC sisteminin tanınması
13 . Hafta HPLC'de bilinen örnek uygulama
13 . Hafta Known sample application in HPLC
14 . Hafta Known sample application in HPLC
14 . Hafta HPLC'de bilinen örnek uygulama
15 . Hafta HPLC'de bilinmeyen örnek uygulama
15 . Hafta Unknown sample application in HPLC
16 . Hafta Final sınavı
Değerlendirme Sistemi
Yarıyıl içi çalışmaları Sayısı Katkı Payı (%)
Doküman İncelemesi 14 30
Ara Sınav 1 20
Dönem Sonu Sınavı 1 50
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
Toplam 100
Yarıyıl İçi Çalışmalarının Başarı Notuna Katkısı 2 50
Yarıyıl Sonu Çalışmalarının Başarı Notuna Katkısı 1 50
Toplam 100
AKTS (Öğrenci İş Yükü) Tablosu
Etkinlikler Sayısı Süresi Toplam İş Yükü
Ders süresi (sınav haftası dahil: 16xders saati) 16 1 16
Sınıf Dışı Ders Calışma Süresi (Ön çalışma, pekiştirme) 14 1 14
Yarıyıl içi çalışmaları 14 1 14
Ara Sınav 1 7 7
Dönem Sonu Sınavı 1 11 11
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
Toplam İş Yükü 62
Dersin Öğrenme Çıktılarının Program Yeterlilikleri İle İlişkilendirilmesi
Sıra No Program Yeterlilikleri Katkı Düzeyi*
1 2 3 4 5
1 Uses all kinds of cutting-edge technology in obtaining and evaluating scientific knowledge in the pharmaceutical field. X
2 Acquires exceptional knowledge about all kinds of pharmaceutical raw materials and drug carrier systems.
3 Cooperates with the relevant disciplines in the stages of collecting, interpreting, applying, and announcing the results of pharmaceutical data. X
4 Acknowledges all relevant data about medication administration and usage by patients and provides pharmaceutical care services by providing rational drug use.
5 Gains competence in every field; that the pharmaciest is given responsibility by law, and arranges the pharmacies in accordance with the rules.
6 Creates solutions for problems in the pharmacy career by using accurate scientific data.
7 Production of medication recognition, quality control, and medication standardization. X
8 Organises, manages, and evaluates plans for the development of employees under his/her responsibility. They ensure the employee is growing personally, developing their ability to achieve more in the workplace, retain their top talent and meet the organization’s goals
9 Carries out a study autonomously using the knowledge they have in the field of pharmacy and takes responsibility in cooperation with other professional groups.
10 Cultivates lifelong learning and is open to improvement. X
11 Appraises the knowledge and the dexterity acquired by following national and international developments in the field of pharmacy profession.
12 Archives and records the protocols related to his profession.
13 Conveys information to the patient, healthcare staff, and society on all essences related to medications.
14 Adopts foreign language to follow modernization in pharmacy and to reach out.
15 Acquaints relevant individuals and institutions about the quality assurance of pharmaceutical products.
16 Takes part in every phase of obtaining pharmaceutical products, from obtaining pharmaceutical raw materials to design and producing medication structures.
17 Comprehends the licensing conditions, data protection and patent concerns in pharmaceuticals and relates them.
18 Plays part in accordance with the pertinent legislation and professional ethical rules regarding their professional rights and amenability.